旋轉蒸發(fā)器結構原理

結構原理

結構：蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應先減壓，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機轉動(dòng)蒸餾燒瓶，結束時(shí)，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

SHX-50L旋轉蒸發(fā)器

通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jì)热芤涸谪搲合略谛D燒瓶?jì)冗M(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀主要部件

1、旋轉馬達，通過(guò)馬達的旋轉帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過(guò)蒸發(fā)管，真空系統將樣品吸出；

3、真空系統，用來(lái)降低旋轉蒸發(fā)儀系統的氣壓；

4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝；

6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統可以使簡(jiǎn)單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡(jiǎn)單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會(huì )包含一些基本的特征，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

旋轉蒸發(fā)儀使用方法

⒈高低調節：手動(dòng)升降，轉動(dòng)機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降.

電動(dòng)升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降.

⒉冷凝器上有兩個(gè)外接頭是接冷卻水用的，一頭接進(jìn)水，另一頭接出水，一般接自來(lái)水，冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的.

⒊開(kāi)機前先將調速旋鈕左旋到小，按下電源開(kāi)關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過(guò)50%為適宜.

⒋使用時(shí)，應先減壓，再開(kāi)動(dòng)電機轉動(dòng)蒸餾燒瓶，結束時(shí)，因先停電動(dòng)機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)

旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)：

⒈所有的旋轉蒸發(fā)儀[1] 都內置了一個(gè)升降馬達，該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

⒉由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jì)缺砻嫘纬梢粚右后w薄膜，受熱面積大；

⒊樣品的旋轉所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。

旋轉蒸發(fā)儀應用中大的弊端：

是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實(shí)驗者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

旋轉蒸發(fā)儀儀器保養

旋轉蒸發(fā)儀的結構

1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

3、各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò )，避免長(cháng)期緊鎖導致連接器咬死。

4、先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機器由慢到快運轉，停機時(shí)要使機器處于停止狀態(tài)，再關(guān)開(kāi)關(guān)。

5、各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊，容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7、停機后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān)，長(cháng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì )使聚四氟活塞變形。

8、定期對密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9、電氣部分切不可進(jìn)水，嚴禁受潮。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.

⒉各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

⒊加熱槽通電前必須加水，不允許無(wú)水干燒.

4RE-52B必須使⒆擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶.

⒌如真空抽不上來(lái)需檢查

⑴各接頭，接口是否密封

⑵密封圈，密封面是否有效

⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

⑷真空泵及其皮管是否漏氣

⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象

6.關(guān)于真空度

真空度是旋轉蒸發(fā)器重要的工藝參數，而用戶(hù)經(jīng)常會(huì )碰到真空度打不上問(wèn)題。這常常和使用的溶媒性質(zhì)有關(guān)，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。(推薦使用水循環(huán)真空泵，本公司有售)

檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀(guān)察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效(見(jiàn)維護保養)。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

7.關(guān)于電機溫升

本儀器電動(dòng)機采用三相，220V電機，E級絕緣，繞組采用聚脂高強度漆包線(xiàn)，在海拔不超過(guò)1000米，環(huán)境溫度不超過(guò)40℃時(shí)連續使用電機表面溫升(電機表面溫度與環(huán)境溫度之差)不超過(guò)45℃屬正常，若溫升超過(guò)45℃要檢查有關(guān)傳動(dòng)潤滑系統。

影響旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速度的四要素：

一、水浴鍋的溫度；二、旋轉蒸發(fā)儀內的真空度；三、冷凝回收單元是否效率高；四、試料瓶的旋轉速度。

旋轉蒸發(fā)儀常見(jiàn)問(wèn)題

常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案